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2020-08-26
昆明优质一次性使用手术衣厂家

医用防护服的检查。优质一次性使用手术衣医用防护服的检查河南健琪医疗器械有限公司根据现场存在的危害因素选择质量可靠的防护服。一次性使用手术衣厂家使用者应针对作业场所或可能产生的危害选择防护服的种类。如易燃易爆场所,应选用防静电服,带电作业应选用高压屏蔽服、绝缘服;剧毒物接触作业应选用密闭型防毒服;炉前高温作业应选用高温工作服等。1)购置质量可靠的产品,应通过专营劳保商店购置有专业技术部门检验过的并符合现行标准的品种。2)使用前准备、正确穿用、维护。医用防护服3)质量检查:防护服购进穿用前,应对照产品技术条件检查其质量。4)熟悉性能:认真阅看产品说明,熟悉其性能及注意事项,进行必要试穿训练。5按说明书介绍的方法穿着。

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防护服的正确穿脱顺序脱下防护服应遵循的原则是安全地脱下防护服。一次性使用手术衣厂家不对人体和环境造成污染。一次性使用手术衣厂家这里要强调的、很重要的,但常常被忽略的一点是,在脱下化学防护服前要进行必要的洗消除污。这里所说的洗消除污仅仅是为了能够安全地脱下防护服而不使穿着者或环境受到污染,而不是为了某些防护服的重新使用。根据污染物的不同,洗消可以非常简单,比如一桶水用来除掉一般的污染物,或加入一些洗涤剂进行冲洗。这时候要注意有些化学品,如浓硫酸遇水会发生剧烈的放热反应,这时候应该先将衣服表面的化学品吸掉,然后再用水冲洗。这样可以避免高热损坏防护服,继而造成对穿着者的污染和危害。洗消除污后,脱下化学防护服也需要遵循一定的程序,一般是拉链--帽子--上衣--袖子--手套--裤腿--靴子--呼吸器。在脱下手套前要尽量接触防护服的外表面,手套脱下后要尽量接触防护服的内表面,防护服脱下后应当是内表面朝外,将外表面和污染物包裹在里面,避免污染物接触到人体和环境。脱下的防护用品要集中处理,避免在此过程中扩大污染。这里要说明的是,对于气密性或液密性防护服等穿着比较复杂、笨重的防护服,穿和脱都建议有另外一个助手进行辅助,可以帮助穿着者进行一些调整和拉拉链等比较困难的工作,并检查整个防护服穿上去之后的状况。在辅助脱下防护服时,由于可能接触到污染物,助手也要进行适当的防护,以免被污染。必要的培训和演练,有助于防护服发挥更好的防护效果。每一位需要穿着化学防护服的人员都要事先经过培训,这可以由防护服的提供商来进行,也可以由有经验的工作人员来进行。这里除了前面所讲的所有事项之外,需要强调的还有保持防护服穿着严密(拉链拉好,开口处及与其他防护装备衔接好等)对于安全的重要性,因为对每天都要穿着防护服的工人来说这可能不是很舒服,但这对于整个化学防护系统发挥好效果,保障安全是至关重要的,这个时候防护还是首位的,必要的时候需要重新考虑舒适性。

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医用口罩其实医用口罩不仅仅医生可以随时携带使用。优质一次性使用手术衣其实我们普通居民也可以备用一些,在空气不好的情况下可以佩戴,来保护自己的呼吸系统,保障身体健康。一次性使用手术衣厂家医用口罩过期了如何处理按照要求医学一次口罩过期是不能进入临床使用的但是个人防护如果在口罩外包装无损坏和污染的情况下还是可以的使用的。不过安全起见,还是建议消毒后再处理,或者直接换用新的产品。像一般做手术,外科医生手术用的医用防护口罩,都是一次口罩,用完一次就扔了,保障下一次手术的安全性,就会启用全新的医用防护口罩。

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医用防护口罩有哪些防护性能。优质一次性使用手术衣河南健琪医疗器械有限公司医用防护口罩有哪些防护性能。一次性使用手术衣厂家今天医用防护口罩的小编为您介绍下:医用防护口罩同时具备了外科口罩和颗粒物防护口罩的防护性能,在使用的,能过滤空气中的颗粒物,并阻隔飞沫、血液、体液和分泌物的防护口罩,也属于ii类医疗器械产品,须符合强制性标准gb19083-2010。一版的gb19083是2003年sars爆发期间紧急制订的,2010年对旧版标准做了修订。

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医用防护服材料和性能标准。优质一次性使用手术衣医用防护服材料和性能标准。一次性使用手术衣厂家河南健琪医疗器械有限公司医用防护服是防护服的主要种类之一,多用在医疗行业可能接触到微生物的环节中,可以有效抵御外界微生物的威胁,保护医护人员免受伤害。目前市面上医疗防护服所用材料各异,不过无论什么材料都需要满足各项指标要求。医用防护服材料种类:1.涂层材料。国内多数企业采用湿法或干法聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚偏氟乙烯对织物进行涂层整理,然后将此面料用于制作防护服。2.pu、tpu膜复合材料。这种复合材料在透湿性与舒适性上与涂层材料相比有一定的改善。3.ptfe微孔膜复合材料。国内军队在特殊军种的军服装备上有小批量的应用,在医用防护服装上的应用还处于研究试用阶段。聚四氟乙烯微孔薄膜可以有效解决涂层材料、pu、tpu膜复合材料持久性不佳,透湿性不太理想这两个缺点。ptfe的缺点是成本偏高。医用防护服医用防护服材料性能评价标准:1、防护性防护性能的评价方法主要有静水压、沾水试验、冲击渗透、喷淋、血液渗透以及微生物穿透和颗粒过滤效率等。gb19082-2003规定了沾水等级不低于gb3级,静水压则要求17cmh2o不得渗透,还要求合成血液不能透过防护服材料;en13795规定标准性能和高性能的低危区城于态微生物透过≤2nlogo(cfu),高危区域湿态微生物透过≥2,8/b,手术服和手术洞巾分为标准性能和高性能,每种性能分为高危区域和低危区域,对手术服静水压要求分别为≥20cnh2o,≥10cmh2o,≥100cmh2o,≥10cmh2o,手术洞巾的要求分别为≥30cmh2o,≥10cmh2o,≥100cmh2o,≥10cmh2o;aamipb70规定i级、2级、3级液体透过量分别≤4.5g、≤1.0g、≤10g,2级、3级耐静水压值分别为≥20cmh2o、≥50cmh2o,4级手术衣要求血液不渗透、手术洞巾要求噬菌体不透过:nfpa1999要求整理喷淋试验中不透水,病毒穿透性试验中无噬菌体透过,啧淋试验溅射率≥70%;yy/t0506规定的指标要求和en13795一致。2、舒适性作为服用材料,防护服材料的舒适性受很多因素的影响,包括透气性、水蒸气穿透性、悬垂性、质量、表面厚度、静电性能、颜色、反光性、气味和皮肤致敏性以及成衣加工中设计和缝制的影响。


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